“중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 혁신 의료 기기 우선 심사·승인 절차를 도입해 혁신 의료 기기 심사와 출시에 필요한 기간을 대폭 단축했다. (중략) 해외 규제 및 제품 등록·인허가 체계에 대한 대응 역량이 아직 충분하지 않다. 글로벌 고급 의료 기기 시장에서 브랜드 인지도와 신뢰도 확보도 해결 과제다.”

중국 광둥성 의료기기산업협회(GDAM-DI)의 우추성(吴楚升) 회장은 최근 서면 인터뷰에서 중국 의료 기기 산업의 급성장 비결과 극복해야 할 과제에 대한 질문에 이렇게 답했다.

GDAMDI는 1996년 광둥성 민정청에 등록된 비영리 독립 사회단체 법인이다. 정부와 기업, 의료 기관과 기업 그리고 중국 내외 산업 자원을 연결하는 핵심 가교 역할을 한다. 상장사와 선도 기업부터 전문화·정밀화· 특성화·혁신형 중소기업, 원부자재·부품·서비스 기업까지 다양한 주체가 참여 중이다. 이를 통해 선도 기업이 산업을 견인하고 중소기업이 협력하는 산업 생태계를 구축했다. 8월 20일 기준 회원사는 486개 사다.

그는 첨단 의료 기기 관련, 앞으로 중국의 기술혁신을 특별히 기대할 만한 분야로 뇌· 컴퓨터 인터페이스(BCI·Brain-Computer Inter..

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